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新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別

 更新日期:2021-03-26 點(diǎn)擊量:1851

新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別

《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)》(新版獸藥GMP)與2002年實(shí)施的區(qū)別在于:

(一)體例主要變化

此次修訂,以2002年發(fā)布實(shí)施的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》為依據(jù),同時參考了我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)以及歐盟和美國的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中關(guān)于獸藥的相關(guān)規(guī)定。經(jīng)研討,終決定參照我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》表述格式進(jìn)行修訂,因此《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)》與2002年發(fā)布實(shí)施的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相比變化較大。

(二)內(nèi)容主要變化

一是提高了無菌獸藥和獸用生物制品的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。按照生產(chǎn)暴露風(fēng)險,將無菌獸藥和獸用生物制品設(shè)置為A、B、C、D 4個級別,增加了生產(chǎn)環(huán)境在線監(jiān)測要求,注重動靜態(tài)控制相結(jié)合,提高產(chǎn)品質(zhì)量保證水平。

二是提高了特殊獸藥品種生產(chǎn)設(shè)施要求。激素類獸藥生產(chǎn)應(yīng)使用獨(dú)立的生產(chǎn)車間、生產(chǎn)設(shè)施及獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng),并與其他獸藥生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開。外用殺蟲劑、環(huán)境用消du劑的生產(chǎn)應(yīng)使用獨(dú)立的建筑物、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,與其他類型獸藥生產(chǎn)嚴(yán)格分開。粉劑、預(yù)混劑可共用生產(chǎn)線,但應(yīng)與散劑生產(chǎn)線分開。獸用生物制品應(yīng)按微生物類別、性質(zhì)的不同分開生產(chǎn),制品的生產(chǎn)用動物房、檢驗用動物房和制品生產(chǎn)車間應(yīng)當(dāng)分開設(shè)置,且各為獨(dú)立建筑物。獸藥生產(chǎn)車間不得用于生產(chǎn)非獸藥產(chǎn)品。

三是提高并細(xì)化了軟件管理要求。加強(qiáng)了獸藥質(zhì)量管理的內(nèi)容,大幅提高了對企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求,引入質(zhì)量風(fēng)險管理、變更控制、偏差處理、糾正和預(yù)防措施、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃、設(shè)計確認(rèn)等新制度,提出明確要求,從多個方面保證獸藥產(chǎn)品質(zhì)量。

四是提高了從業(yè)人員的素質(zhì)和技能要求。增加了對從事獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理人員素質(zhì)要求的條款和內(nèi)容,進(jìn)一步明確職責(zé),如明確企業(yè)的關(guān)鍵人員包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人等必須具備的資質(zhì)和應(yīng)履行的職責(zé)。

五是提高了文件管理的要求。細(xì)化了主要文件的管理流程和文件內(nèi)容,如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄等,增強(qiáng)了指導(dǎo)性和可操作性。

以上五點(diǎn)為新版獸藥GMP與原獸藥GMP的大致區(qū)別總結(jié),宏瑞科技作為近30年的潔凈環(huán)境檢測儀器生產(chǎn)廠家,我司的獸藥無菌在線粒子監(jiān)測可滿足新版獸藥GMP要求!前期,在國務(wù)院督導(dǎo)下,哈爾濱維科生物技術(shù)有限公司已與我司合作,完成了一期的HR-FMS獸藥粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)的安裝,并通過了*副總理的親自視察!該系統(tǒng)滿足了同時對粒子,溫濕度,差壓,風(fēng)速等參數(shù)進(jìn)行24小時動態(tài)監(jiān)測的要求,并且可以完成數(shù)據(jù)存儲、管理等功能,在要求不斷嚴(yán)格的獸藥無菌車間應(yīng)用十分廣泛!

 

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